Piloleiomyomen
Een leiomyoom is een benigne proliferatie van glad
spierweefsel, meestal uitgaande van m. arrector pilorum (piloleiomyoma),
soms van de media van subcutane bloedvaten (angioleiomyomen)
of van glad spierweefsel in de tepels (areolae mammae) of scrotum (tunica dartos,
dartoïde leiomyomen). Het zijn solitaire of multipele noduli/nodi,
roze tot bruin, soms bruingeel van kleur. Piloleiomyomen komen het meest voor
en manifesteren zich in 80% van de gevallen als multipele laesies, op de strekzijde
van de extremiteiten, romp of gelaat en nek. Ze beginnen bij jong-volwassenen
(20-40 jaar) en kunnen 1-2 cm groot worden. Bij aanraking en soms door koude
worden ze pijnlijk, gevoelig, door contractie van de spiervezels.
Angioleiomyomen zijn meestal solitaire
noduli aan de onderbenen, uitgaande van een venewand en komen het meest voor
vanaf middelbare leeftijd, vooral bij vrouwen.
Cutane leiomyomen
kunnen familiair voorkomen (autosomaal dominant).
Hierbij bestaat een verhoogde kans op uterusleiomyomen
(syndroom van Reed) of nierkanker (papillaire type
II-niercelcarcinomen of verzamelbuiscarcinomen). Deze
syndromen staan bekend onder 'multipele cutane en
uteriene leiomyomatose syndroom' (MCUL) en 'hereditaire
leiomyomatose en niercelkanker syndroom' (HLRCC).
 |
|
cutane leiomyomen |
Zie verder onder
leiomyoma
|
|
