Z DIAGNOSEN (zie ook
Diagnoselijst
Dermatologie) |
ICD10 |
DBC |
ziekte van
Raynaud |
I73.0 |
25 |
zinkdeficiëntie door voeding |
E60 |
28 |
zonnebrand nno (dermatitis
solaris) |
L55.9 |
27 |
zonnebrand, derdegraads |
L55.2 |
27 |
zonnebrand, eerstegraads |
L55.0 |
27 |
zonnebrand, tweedegraads |
L55.1 |
27 |
zwangerschapsdermatose |
O99.7 |
27 |
ziekte
van: Aarskog syndroom |
Q87.1 |
11 |
ziekte van:
Abrikossoff tumor (granular cell
tumor) |
D23.9 |
3 |
ziekte van:
Abt-Letterer-Siwe (Langerhanscel
histiocytosis, gedissemineerd) |
C96.0 |
14 |
ziekte van:
Adams-Oliver syndroom |
Q84.8 |
11 |
ziekte van: Addison
(primaire
bijnierschorsinsufficiëntie) |
E27.1 |
28 |
ziekte van: Addison,
crisis van (acute
bijnierschorsinsufficiëntie) |
E27.2 |
28 |
ziekte van:
Afzelius-Lipschutz |
A69.2 |
4 |
ziekte van: Albright
syndroom (polyostotische
fibrodysplasie) |
Q78.1 |
11 |
ziekte van: Allen,
cellular blue nevus van |
D22.9 |
15 |
ziekte van:
Allen-Hines (lipo-oedema) |
R60.0 |
9 |
ziekte van:
Andrews-Barber (pustulosis
palmoplantaris) |
L40.3 |
20 |
ziekte van:
Arndt-Gottron |
L98.5 |
27 |
ziekte van:
Arnold-Chiari syndroom |
Q07.0 |
27 |
ziekte van:
Asboe-Hansen sign (bulleus
pemfigoid) |
L12.0 |
13 |
ziekte van:
Bafverstedt |
L98.8 |
4 |
ziekte van: Bakerse
cyste |
M71.2 |
28 |
ziekte van:
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndroom |
Q87.89 |
27 |
ziekte van:
Bardet-Biedl syndroom |
Q87.8 |
27 |
ziekte van:
Bartholini (bartholinitis) |
N75.1 |
4 |
ziekte van:
Bart-Pumphrey syndroom (knuckle
pads, leukonychia en doofheid) |
Q89.8 |
11 |
ziekte van: Bazex
(acrokeratosis paraneoplastica) |
L85.8 |
27 |
ziekte van: Bazex-Dupré-Christol
syndroom |
C44.9 |
14 |
ziekte van: Bazin,
erythema induratum Bazin
(tuberculosum) |
A18.4 |
4 |
ziekte van: Beau's
lines (striae transversae unguium) |
L60.4 |
12 |
ziekte van: Becker's
naevus (melanosis naeviformis) |
D22.5 |
15 |
ziekte van:
Beckwith-Wiedeman syndroom |
Q87.3 |
11 |
ziekte van: Behcet |
M35.2 |
13 |
ziekte van: Berloque
dermatitis (fotocontactdermatitis) |
L56.2 |
6 |
ziekte van: Besnier,
prurigo van Besnier |
L20.0 |
5 |
ziekte van:
Besnier-Boeck-Schaumann |
D86.9 |
13 |
ziekte van: Bier
spots (angiospastic macules) |
I99 |
25 |
ziekte van:
Birt-Hogg-Dube syndroom |
D23.9 |
3 |
ziekte van: Blau
syndroom (CARD 15 mutatie) |
L92.8 |
27 |
ziekte van:
Bloch-Schulzberger (incontinentia
pigmenti) |
Q82.3 |
15 |
ziekte van: Bloom
syndroom |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Bockhardt, impetigo van Bockhardt |
L01.0 |
12 |
ziekte van:
Borst-Jadassohn, intra-epidermaal
epithelioom van |
D23.9 |
3 |
ziekte van: Bouchard
nodulus |
M15.2 |
13 |
ziekte van:
Bourneville-Pringle (tubereuze
sclerose) |
Q85.1 |
11 |
ziekte van: Bowen
(plaveiselcelcarcinoom in situ) |
D04.9 |
17 |
ziekte van: Brakman
(naevus mucinosis) |
D23.9 |
15 |
ziekte van: Brocq
(parapsoriasis en plaques, large
plaque) |
L41.4 |
20 |
ziekte van: Brocq,
pseudopélade van Brocq |
L66.0 |
12 |
ziekte van:
Brocq-Pautrier (sarcoidosis,
angiolupoid) |
D86.3 |
13 |
ziekte van:
Brooke-Spiegler syndroom (multipele
adnextumoren) |
D48.5 |
27 |
ziekte van: Bruton
(agammaglobulinemia, x linked) |
D80.0 |
28 |
ziekte
van: Bureau-Barrière-Thomas
(keratoderma palmoplantaris met
skeletafwijkingen en
trommelstokvingers) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Bürger
(thrombo-angiitis obliterans) |
I73.1 |
25 |
ziekte
van: Burkitt lymphoma |
B21.1 |
28 |
ziekte van: Buruli
ulcus (Mycobacterium ulcerans) |
A31.1 |
4 |
ziekte van: Buschke,
scleroedema van Buschke (scleredema
adultorum) |
M34.8 |
13 |
ziekte van:
Buschke-Fischer-Brauer ziekte van
(punctate palmoplantar
keratosis) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Buschke-Lowestein, reuzencondyloma
van |
A63.0 |
21 |
ziekte van:
Buschke-Ollendorff syndroom
(dermatofibrosis lenticularis
disseminata) |
Q78.8 |
11 |
ziekte van: Cantu
syndroom (keratoderma palmoplantaris
mutilans met hyperpigmentatie) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Carney
complex |
L81.4 |
15 |
ziekte van: Cazenave
(pemphigus foliaceus,
niet-epidemisch) |
L10.2 |
13 |
ziekte van: Chagas
(trypanosomiasis) |
B57 |
4 |
ziekte van:
Chanarin-Dorfman syndroom (neutral
lipid storage disease with
ichthyosis) |
E75.5 |
27 |
ziekte van:
Chédiak-Higashi syndroom
(oculocutaan albinisme) |
E70.3 |
11 |
ziekte van:
Christ-Siemens-Touraine syndroom van |
Q82.4 |
11 |
ziekte van:
Churg-Strauss syndroom |
M30.1 |
13 |
ziekte van: Civatte
(erythrosis interfollicularis colli,
poikiloderma Civatte) |
L57.3 |
16 |
ziekte van: Clark,
naevus van (dysplastische naevus) |
D22.9 |
15 |
ziekte van: Clouston
(ectodermale dysplasie, hydrotisch) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Cockayne
syndroom |
Q87.1 |
11 |
ziekte van: Conradi
(chondrodysplasia punctata) |
Q77.3 |
27 |
ziekte van: Cornelia
de Lange syndroom |
Q87.1 |
27 |
ziekte van:
Comèl-Netherton's syndroom
(ichthyosis linearis circumflexa) |
Q80.8 |
11 |
ziekte van: Costa,
acrokerato-elastoidosis van Costa |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Cowden |
Q85.8 |
11 |
ziekte van:
Crigler-Najjar syndroom |
E80.5 |
11 |
ziekte van: Crohn |
K50.9 |
27 |
ziekte van:
Cross-McKusick-Breen syndroom
(oculocutaan albinisme) |
E70.3 |
11 |
ziekte van: Crowe's
sign (axillary freckling bij
neurofibromatosis) |
Q85.0 |
11 |
ziekte van:
Curth-Macklin (ichthyosis hystrix) |
Q80.8 |
11 |
ziekte van: Cushing
syndroom |
E24.9 |
28 |
ziekte van: Danbolt
syndroom (acrodermatitis
enteropathica) |
E83.2 |
27 |
ziekte van:
Dandy-Walker syndroom (Dandy-Walker
malformatie) |
Q03.1 |
11 |
ziekte van: Darier
(keratosis follicularis) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Darier's
sign (cutane mastocytose) |
Q82.2 |
15 |
ziekte
van: Dowling-Degos |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Degos
(papulosis atrophicans maligna) |
I77.8 |
25 |
ziekte van: Dercum
(adipositas dolorosa) |
E88.2 |
27 |
ziekte van:
Dowling-Meara (epidermolysis bullosa
simplex type Dowling-Meara) |
Q81.0 |
11 |
ziekte van:
Dubreuilh (lentigo maligna) |
D03.9 |
17 |
ziekte van: Duhring
(dermatitis herpetiformis) |
L13.0 |
13 |
ziekte van:
Dupuytren contractuur (palmaire
fibromatosis) |
M72.0 |
27 |
ziekte van:
Ehlers-Danlos syndroom (cutis
hyperelastica) |
Q79.6 |
11 |
ziekte van:
Ellis-van Creveld
(chondro-ectodermale dysplasie,
congenitaal) |
Q77.6 |
27 |
ziekte van:
Erdheim-Chester (non-Langerhanscel
histiocytose) |
D76.3 |
27 |
ziekte van: Fabry
(angiokeratoma corporis diffusum) |
E75.2 |
27 |
ziekte van: Fanconi
syndroom |
E72.0 |
27 |
ziekte van: Favre
Racouchot: comedo solaris |
L70.0 |
1 |
ziekte van: Favre,
dermite ocre van Favre |
D69.2 |
25 |
ziekte van:
Favre-Racouchot: elastoidosis
cutanea nodularis |
L57.8 |
27 |
ziekte van: Felty
syndroom |
M05.0 |
13 |
ziekte van:
Finkelstein (acuut hemorragisch
oedeem van de kinderleeftijd) |
D69.0 |
13 |
ziekte van: Flegel
(hyperkeratosis lenticularis
perstans) |
L85.8 |
27 |
ziekte van: Fordyce,
angiokeratoma van Fordyce |
D29.4 |
3 |
ziekte van:
Fordyce's condition (ectopische
talgklieren) |
K13.7 |
27 |
ziekte van:
Fournier, gangreen van (gangreen van
penis of scrotum) |
N49.8 |
28 |
ziekte van:
Fox-Fordyce |
L75.2 |
27 |
ziekte van: Fraser
syndroom (cryptophthalmos syndroom) |
Q87.0 |
27 |
ziekte van: Frey
syndroom (auriculo-temporaal
syndroom) |
G50.8 |
27 |
ziekte van:
Futcher's line (lijn van Futcher,
lijn van Voight) |
L81.9 |
16 |
ziekte van:
Gamborg-Nielsen (keratoderma
palmoplantaris type Gamborg Nielsen) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Garcia-Hafner-Happle syndroom (FGFR3
epidermal nevus syndrome) |
Q85.8 |
11 |
ziekte van: Gardner
syndroom |
D12.6 |
11 |
ziekte van:
Gardner-Diamond syndroom (painful
bruising syndrome) |
T14.0 |
27 |
ziekte van: Gaucher |
E75.2 |
27 |
ziekte van:
Gianotti-Crosti (acrodermatitis
papulosa infantum) |
L44.4 |
13 |
ziekte van: Gibert
(pityriasis rosea) |
L42 |
13 |
ziekte van:
Gilchrist |
B40.9 |
4 |
ziekte van: Goltz
syndroom (focale dermale hypoplasie) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Goodpasture syndroom |
M31.0 |
27 |
ziekte van: Gorlin
syndroom (basaalcelnaevus syndroom) |
Q87.89 |
14 |
ziekte van:
Gorlin-Chaudry-Moss syndroom
(craniofacial dysostose,
hypotrichie, hypodontie) |
Q87.0 |
11 |
ziekte van: Gottron
syndroom (acrogeria) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Gottron's papules |
L94.4 |
13 |
ziekte van:
Gougerot-Blum (purpura pigmentosa
lichenoides) |
L81.7 |
16 |
ziekte van:
Gougerot-Carteaud syndroom
(confluerende reticulaire
papillomatose) |
L83 |
27 |
ziekte van:
Graham-Little syndroom |
L66.1 |
12 |
ziekte van: Greither
(keratosis palmoplantaris
transgrediens et progediens type
Greither) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Griscelli syndroom (oculocutaan
albinisme met immuunstoornis) |
D82.8 |
11 |
ziekte van:
Grönblad-Strandberg syndroom
(pseudoxanthoma elasticum) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Grover
(transiente acantholytische
dermatose) |
L11.1 |
13 |
ziekte van: Gunther
(congenitale erytropoiëtische
porfyrie) |
E80.0 |
11 |
ziekte van: Haber's
syndroom (pigmentatio reticularis
faciei et colli) |
L71.9 |
1 |
ziekte van:
Hailey-Hailey (pemphigus benigna
familiaris) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Hallermann-Streiff
(mandibulo-oculofaciale dyscefalie) |
Q87.0 |
27 |
ziekte van:
Hallopeau (acrodermatitis continua
van) |
L40.2 |
20 |
ziekte van:
Hand-Schuller-Christian |
C96.5 |
27 |
ziekte van: Hansen
(lepra) |
A30.9 |
4 |
ziekte van: Harada |
H30.8 |
12 |
ziekte van: Hartnup |
E72.0 |
27 |
ziekte van:
Hashimoto-Pritzker (Langerhanscel
histiocytosis) |
C96.6 |
27 |
ziekte van:
Haxthausen (keratoderma
climactericum) |
L85.1 |
27 |
ziekte van: Heberden
nodulus (nodulus rheumaticus hand) |
M15.1 |
13 |
ziekte van: Heck
(focale epitheliale hyperplasie) |
K13.7 |
27 |
ziekte van:
Heerfordt (febris uveoparotidea) |
D86.8 |
13 |
ziekte van: Heller
(mediane canaliforme nageldystrofie) |
L60.8 |
12 |
ziekte van:
Henoch-Schönlein purpura |
D69.0 |
13 |
ziekte van:
Hermansky-Pudlak syndroom
(oculocutaan albinisme) |
E70.3 |
11 |
ziekte van:
Hertoghe's sign (laterale wenkbrauw
uitval, ulerythema ophryogenes) |
Q84.2 |
11 |
ziekte van:
Hippocratus, Hippocratus fingers
(trommelstokvingers) |
R68.3 |
27 |
ziekte van: Hodgkin
(Hodgkin's lymfoom) |
C81.9 |
14 |
ziekte van:
Hoffmann-Zurhelle (naevus
lipomatosus cutaneus superficialis) |
Q82.5 |
15 |
ziekte van: Hopf
(acrokeratosis verruciformis) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Hori,
naevus van |
D22.3 |
15 |
ziekte van:
Howel-Evans syndroom (keratoderma
palmoplantaris met
oesofaguscarcinoom) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Huriez
syndroom (keratoderma palmoplantaris
met sclero-atrofie) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Hutchinson, tanden van (syfilis
congenitalis) |
A50.5 |
21 |
ziekte van:
Hutchinson-Gilford progeria syndroom
(HGPS) |
E34.8 |
28 |
ziekte van:
Hutchinson's sign (subunguaal
melanoom) |
C43.9 |
14 |
ziekte van:
Hypertrofische osteoartropathie
(ziekte van Pierre Marie-Bamberger) |
M89.4 |
27 |
ziekte van: Ito,
naevus van (naevus fuscocoeruleus
acromiodeltoideus) |
D22.5 |
15 |
ziekte van:
Jacquet's erosive diaper dermatitis |
L22 |
8 |
ziekte van:
Jadassohn-Lewandowski (pachyonychia
congenita) |
Q84.5 |
12 |
ziekte van:
Jadassohn-Pellizari (anetodermia van
Jadassohn-Pellizari) |
L90.2 |
27 |
ziekte van:
Jadassohn-Tièche, naevus van (blue
nevus) |
D22.9 |
15 |
ziekte van: Janeway
lesions (acrale emboliën bij
endocarditis) |
I38 |
28 |
ziekte van:
Jarisch-Herxheimer reactie (reactie
op penicilline bij lues) |
T78.2 |
2 |
ziekte van: Jessner
(lymphocytic infiltration of the
skin) |
L98.8 |
13 |
ziekte van: Job
syndroom (hyper IgE syndroom) |
D82.4 |
13 |
ziekte van: Kahler
(multipel myeloom) |
C90.0 |
14 |
ziekte van: Kallin
syndroom (epidermolysis bullosa
simplex) |
Q81.0 |
11 |
ziekte van: Kallmann
syndroom |
E23.0 |
28 |
ziekte van: Kaposi
sarcoom door HIV-infectie |
B21.0 |
14 |
ziekte van: Kaposi
sarcoom, klassieke vorm
(HIV-negatief) |
C46.0 |
14 |
ziekte van: Kaposi,
pseudo Kaposi sarcoom
(acroangiodermatitis) |
I83.9 |
30 |
ziekte van: Kaposi's
varicelliforme eruptie (eczema
herpeticum) |
|
|
ziekte van:
Kaposi-sarcoom nno |
C46.9 |
14 |
ziekte van:
Kaposi-sarcoom van gehemelte |
C46.2 |
14 |
ziekte van:
Kaposi-sarcoom van huid |
C46.0 |
14 |
ziekte van:
Kaposi-sarcoom van lymfeklieren |
C46.3 |
14 |
ziekte van:
Kaposi-sarcoom van weke delen |
C46.1 |
14 |
ziekte van:
Kasabach-Merritt syndroom |
D18.0 |
25 |
ziekte van: Kawasaki
syndroom (mucocutaan lymfklier
syndroom) |
M30.3 |
13 |
ziekte van: Kimura
(angiolymfoide hyperplasie met
eosinofilie) |
D18.0 |
25 |
ziekte van: Kitamura
(reticulate acropigmentation) |
L81.8 |
16 |
ziekte van:
Klippel-Trenaunay-Parkes-Weber
syndroom |
Q87.2 |
11 |
ziekte van: Koebner
(epidermolysis bullosa simplex type
Koebner) |
Q81.8 |
11 |
ziekte van: Koenen
tumor (fibroma periunguale of
sunguale) |
Q85.1 |
11 |
ziekte van: Kostmann
syndroom (congenitale neutropenie) |
D70 |
28 |
ziekte van: Kyrle |
L87.0 |
27 |
ziekte van:
Langerhanscel histiocytosis (ziekte
van Hashimoto-Pritzker) |
C96.6 |
27 |
ziekte van:
Langerhanscel histiocytosis,
gedissemineerd (ziekte van
Abt-Letterer-Siwe) |
C96.0 |
14 |
ziekte van:
Langerhanscel histiocytosis,
unifocaal |
C96.6 |
27 |
ziekte van:
Lassueur-Graham-Little-Piccardi
syndroom |
L66.1 |
12 |
ziekte van:
Laugier-Hunzicker syndroom |
L81.4 |
16 |
ziekte van:
Launois-Bensaude (adenolipomatosis) |
E88.8 |
27 |
ziekte van:
Laurence-Moon-Biedl syndroom |
Q87.89 |
27 |
ziekte van:
Ledderhose (plantaire fibromatosis) |
M72.2 |
27 |
ziekte van: Leiner
(erythroderma desquamativum) |
L21.1 |
7 |
ziekte van:
Lesch-Nyhan syndroom |
E79.1 |
28 |
ziekte van:
Leser-Trélat sign |
L82 |
27 |
ziekte van:
Letterer-Siwe (Langerhanscel
histiocytosis, gedissemineerd) |
C96.0 |
14 |
ziekte van:
Lewandowsky-Lutz (epidermodysplasia
verruciformis) |
B07.8 |
26 |
ziekte van:
Lichtenberg figure (hyperpigmentatie
na biksem inslag) |
L81.8 |
16 |
ziekte van:
Lipschutz (ulcus vulvae, vulva
ulceratie) |
N76.6 |
13 |
ziekte van: Lisch
noduli |
H21.8 |
28 |
ziekte van: Lohuizen
syndroom (cutis marmorata
teleangiectatica congenita) |
R23.8 |
25 |
ziekte van:
Louis-Bar syndroom (ataxia
teleangiectatica) |
G11.3 |
27 |
ziekte van: Lutz
(elastosis perforans serpiginosa) |
L87.2 |
27 |
ziekte van: Lutz
(elastosis perforans serpiginosa) |
L87.2 |
27 |
ziekte van: Lyell
syndroom (toxische epidermale
necrolyse) |
L51.2 |
27 |
ziekte van:
Madelung's nek |
E88.8 |
27 |
ziekte van: Madura
voet (Maduramycosis, mycetoma) |
B47.0 |
4 |
ziekte van: Mafucci
syndroom (multipele
enchondromen en hemangiomen) |
Q78.4 |
27 |
ziekte van: Majocchi
(purpura annularis telangiectodes
chronica) |
D69.2 |
25 |
ziekte van: Majocchi
capillaritis (purpura annularis
telangiectodes) |
L81.7 |
16 |
ziekte van: Majocchi
granuloma (granuloma trichophyticum) |
B35.8 |
4 |
ziekte van:
Malherbe, epithelioma calcificans
van Malherbe (pilomatrixoma) |
D23.9 |
3 |
ziekte van: Marfan
syndroom |
Q87.4 |
11 |
ziekte van:
Marie-Unna (hypotrichosis,
congenitaal type) |
Q84.0 |
12 |
ziekte van: Marjolin
ulcer (verruceus carcinoom) |
C44.9 |
14 |
ziekte van: Marshall
syndroom (acquired cutis laxa) |
L57.4 |
27 |
ziekte van: Marshall
syndroom (PFAPA syndroom) |
M04.8 |
13 |
ziekte van:
Marshall-White syndroom (Bier spots,
insomnia, en tachycardie) |
I99 |
25 |
ziekte van:
Martorell, ulcus hypertensivum van
Martorell |
L98.4 |
22 |
ziekte van: Masson,
neuronaevus van (cellular blue
neuronevus) |
D22.9 |
15 |
ziekte van:
mcCune-Albright syndroom
(polyostotische fibrodysplasie) |
Q78.1 |
11 |
ziekte van: McKusick
(cartilage-hair hypoplasia) |
Q78.5 |
27 |
ziekte van: McKusick
(metafysaire chondrodysplasie van
type McKusick) |
D82.9 |
27 |
ziekte van: Mees's
lines (leukonychia striata) |
L60.8 |
12 |
ziekte van: Meibom,
cyste van |
H00.1 |
27 |
ziekte van: Meige
(lymfoedeem, hereditair type 2) |
Q82.0 |
11 |
ziekte van: Meleda,
Mal de Meleda
(acroerythrokeratoderma) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Melkersson-Rosenthal (cheilitis
granulomatosa) |
G51.2 |
27 |
ziekte van: Mendes
da Costa (dystrofia bullosa
hereditaria, typus maculatus) |
Q81.8 |
11 |
ziekte van: Mendes
da Costa syndroom
(erythrokeratodermia variabilis) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Menkes
(kinky hair disease) |
E83.0 |
27 |
ziekte van: Merkel
cel carcinoom |
C44.9 |
14 |
ziekte van: Mibelli
(porokeratosis Mibelli) |
Q82.8 |
27 |
ziekte van: Mibelli,
angiokeratoma van Mibelli |
D23.9 |
25 |
ziekte van: Michelin
tyre baby syndroom |
Q82.5 |
15 |
ziekte van: Miescher
(elastosis perforans serpiginosa) |
L87.2 |
27 |
ziekte van: Miescher
(granulomatosis disciformis) |
L92.1 |
27 |
ziekte van: Miescher
granulomatosis (granulomatosis
disciformis chronica et progressiva) |
L92.1 |
27 |
ziekte van: Milroy
(lymfoedeem, hereditair type 1) |
Q82.0 |
11 |
ziekte van: Mondor
(thromboflebitis van borst of
thoraxwand) |
I80.9 |
9 |
ziekte van: Morbihan
(rosacea met lymfoedeem) |
L71.9 |
1 |
ziekte van:
Morgellons disease (infestatiewaan) |
F22.8 |
28 |
ziekte van:
Mucha-Habermann (pityriasis
lichenoides et varioliformis acuta) |
L41.0 |
20 |
ziekte van:
Muckle-Wells syndroom |
E85.0 |
27 |
ziekte van:
Muehrcke's lines (leukonychia
striata) |
L60.8 |
12 |
ziekte van:
Muir-Torre syndroom |
Q89.8 |
11 |
ziekte van:
Muir-Torre syndroom met benigne
sebaceous neoplasie |
D23.9 |
11 |
ziekte van:
Muir-Torre syndroom met maligne
sebaceous tumor |
C44.9 |
11 |
ziekte van:
Nagashima (keratosis palmoplantaris
type Nagashima) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Netherton's syndroom (ichthyosis
linearis circumflexa) |
Q80.8 |
11 |
ziekte van:
Nicolas-Favre (lymfogranuloma
venereum) |
A55 |
21 |
ziekte van: Nikolsky
(I) fenomeen (pemphigus) |
L10.0 |
13 |
ziekte van: Nikolsky
II fenomeen (bulleus pemfigoid) |
L12.0 |
13 |
ziekte van: Noonan
syndroom |
Q87.1 |
11 |
ziekte van: Ofuji
(eosinofiele pustuleuze
folliculitis) |
L73.8 |
1 |
ziekte van: Ofuji,
papulo-erythroderma van Ofuji |
L44.8 |
17 |
ziekte van: Ollier
syndroom (multipele enchondromen) |
Q78.4 |
27 |
ziekte
van: Olmstedt (keratoderma
palmoplantaris mutilans met
periorificale keratotische plaques) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Ota,
naevus van (naevus fuscocoeruleus
ophthalmo-maxillaris) |
D22.3 |
15 |
ziekte van: Otto
(keratosis areolae mammae
neviformis) |
N64.8 |
27 |
ziekte van:
Oudtshoorn (keratolytic winter
erythema) |
Q80.8 |
11 |
ziekte van: Paget,
extramammair |
C44.9 |
14 |
ziekte van: Paget,
schedelbeenderen |
M88.0 |
27 |
ziekte van: Paget,
tepel |
C50.0 |
14 |
ziekte van:
Papillon-Lefèvre syndroom
(keratoderma palmoplantaris met
peridontitis) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Parry-Romberg (hemiatrophia faciei) |
G51.8 |
27 |
ziekte van:
Pasini-Pierini (atrophodermia
idiopathica) |
L90.3 |
27 |
ziekte van: Pautrier
(lipomelanotische reticulose) |
I89.8 |
13 |
ziekte van:
Peutz-Jeghers syndroom |
Q85.8 |
11 |
ziekte van: Peyronie
(induratio penis plastica) |
N48.6 |
27 |
ziekte van: Pfeiffer
(mononucleosis infectiosa) |
B27.9 |
4 |
ziekte van:
Pick-Herxheimer (acrodermatitis
chronica atrophicans) |
L90.4 |
4 |
ziekte van: Pink
(acrodynia) |
T56.1 |
27 |
ziekte van: Pinkus
tumor (fibroepithelioma) |
C44.9 |
14 |
ziekte van:
Plaut-Vincent, stomatitis (angina)
van Plaut-Vincent |
A69.1 |
4 |
ziekte van:
Pringle-Bourneville (tubereuze
sclerose) |
Q85.1 |
11 |
ziekte van: Queyrat,
erythroplasie van Queyrat |
D07.4 |
17 |
ziekte van: Quincke
oedeem (angio-oedeem) |
T78.3 |
23 |
ziekte van: Raynaud |
I73.0 |
25 |
ziekte van: Raynaud
fenomeen |
I73.0 |
25 |
ziekte van: Reed,
naevus van |
D22.9 |
15 |
ziekte van: Refsum
(heredopathia atactica
polyneuritiformis) |
G60.1 |
28 |
ziekte van: Reiter
(reactieve artritis) |
M02.3 |
21 |
ziekte van:
Rendu-Osler-Weber |
I78.0 |
25 |
ziekte van:
Richner-Hanhart syndroom
(tyrosinemia type II) |
E70.2 |
27 |
ziekte van: Riehl's
melanosis (melanodermitis toxica) |
L81.4 |
16 |
ziekte van: Ritter
von Rittershain (staphylococcal
scalded skin syndroom) |
L00.1 |
4 |
ziekte van: Romberg |
G51.8 |
27 |
ziekte van: Rombo
syndroom (atrophoderma vermiculatum) |
L90.9 |
27 |
ziekte van:
Rosenbach (erysipeloid) |
A26.0 |
4 |
ziekte van:
Rothmund-Thomson syndroom |
Q87.8 |
11 |
ziekte van:
Rubinstein-Taybi syndroom |
Q87.2 |
25 |
ziekte van:
Schamberg (purpura pigmentosa
progressiva) |
L81.7 |
16 |
ziekte van:
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims
(epidermale naevus syndroom) |
Q82.5 |
15 |
ziekte van:
Schnitzler syndroom |
L95.8 |
13 |
ziekte van:
Schöpf-Schulz-Passarge |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Schwannomatosis |
Q85.03 |
11 |
ziekte van:
Schweninger-Buzzi (anetodermia van
Schweninger-Buzzi) |
L90.1 |
27 |
ziekte van:
Senear-Usher (pemphigus
erythematosus) |
L10.4 |
13 |
ziekte van: Sezary
syndroom (lymfoom, cutaan T-cel
lymfoom) |
C84.1 |
14 |
ziekte van: Siemens
(ichthyosis bullosa) |
Q80.8 |
11 |
ziekte van: Sjögren
syndroom |
M35.0 |
13 |
ziekte van:
Sjögren-Larsson syndroom |
Q87.1 |
11 |
ziekte van: Sneddon
syndroom |
I77.8 |
25 |
ziekte van:
Sneddon-Wilkinson (subcorneale
pustuleuze dermatose) |
L13.1 |
13 |
ziekte van:
Spiegler-Fendt sarcoid (cutaan B-cel
pseudolymfoom) |
L98.8 |
4 |
ziekte van: Spitz
naevus (melanoma juvenile,
spoelcelnaevus) |
D22.9 |
15 |
ziekte van: Stemmer
sign (lymfoedeem) |
I89.0 |
9 |
ziekte van:
Stevens-Johnson syndroom |
L51.1 |
27 |
ziekte van:
Stewart-Treves syndroom
(lymfangiosarcoom) |
C49.9 |
14 |
ziekte van: Still
(adult-onset Still's disease) |
M06.1 |
28 |
ziekte van:
Sturge-Weber syndroom (angiomatosis
encephalocutanea) |
Q858 |
25 |
ziekte van: Sudeck
atrofie |
G90.5 |
27 |
ziekte van:
Sulzberger-Garbe syndroom |
L30.0 |
8 |
ziekte van: Sutton,
naevus van (halo naevus) |
D22.9 |
15 |
ziekte van: Sweet
syndroom (acute febriele neutrofiele
dermatose) |
L98.2 |
13 |
ziekte van:
Swift-Feer (acrodynia door kwik) |
T56.1 |
27 |
ziekte van: Sybert
(keratoderma palmoplantaris type
Sybert) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Takayashu arteritis |
M31.4 |
13 |
ziekte van: Tangier
(adenosine triphosphate-binding
cassette transporter A1 deficiëntie) |
E78.6 |
28 |
ziekte van: Terry’s
nails |
L60.8 |
12 |
ziekte van:
Thibierge-Weissenbach syndroom
(CREST syndroom) |
M34.1 |
13 |
ziekte van:
Thost-Unna (keratoderma
palmoplantaris diffusa
circumscripta) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Tietz's
syndroom (albinisme en doofheid
syndroom) |
E70.3 |
11 |
ziekte van: Turner
syndroom |
Q96.9 |
27 |
ziekte van: Unna
(seborroïsch eczeem) |
L21.9 |
7 |
ziekte van: Unna,
naevus van (ooievaarsbeet) |
Q82.5 |
25 |
ziekte van:
Urbach-Wiethe-Rossie (lipoid
proteinosis) |
E78.8 |
11 |
ziekte van: Vidal
(lichen Vidal, lichen simplex
chronicus) |
L28.0 |
19 |
ziekte van:
Vogt-Koyanagi-Harada syndroom |
H30.8 |
12 |
ziekte van:
Vohwinkel (keratoderma
palmoplantaris mutilans type
Vohwinkel) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Von
Hippel-Lindau |
Q85.8 |
11 |
ziekte van: von
Recklinghausen (neurofibromatosis
type 1) |
Q85.01 |
11 |
ziekte van: von
Zumbusch (psoriasis pustulosa
generalisata) |
L40.1 |
20 |
ziekte van: Vörner
(keratoderma palmoplantaris cum
degeneratione granulosa type Vörner) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Waardenburg syndroom |
E70.3 |
11 |
ziekte van: Wachters
(keratoderma palmoplantaris areata
et striata type Wachters) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van:
Waldenström, macroglobulinemie van
Waldenström |
C88.0 |
27 |
ziekte van:
Waterhouse-Friderichsen syndroom |
A39.1 |
28 |
ziekte van: Watson
syndroom |
Q85.09 |
11 |
ziekte van:
Weber-Christian (panniculitis
nodularis non-suppurativa febrilis
et recidivans) |
M35.6 |
27 |
ziekte van:
Weber-Cockayne type epidermolysis
bullosa simplex |
Q81.8 |
11 |
ziekte van: Wegener
syndroom |
M31.3 |
13 |
ziekte van: Weiner,
dilated pore van Weiner |
L72.8 |
1 |
ziekte van: Wells
syndroom (eosinofiele cellulitis) |
L98.3 |
13 |
ziekte van: Werner
syndroom |
E34.8 |
28 |
ziekte van: Whipple |
K90.8 |
28 |
ziekte van: Wishart
(neurofibromatosis type 2) |
Q85.02 |
11 |
ziekte van:
Wiskott-Aldrich syndroom |
D82.0 |
27 |
ziekte van:
Woringer-Kolopp (lymfoom, Pagetoide
reticulose) |
C84.5 |
14 |
ziekte van:
Zinsser-Cole-Engman syndroom
(dyskeratosis congenita) |
Q82.8 |
11 |
ziekte van: Zoon
(balanitis plasmocellularis) |
N48.1 |
13 |