ANHIDROSIS HYPOTRICHOTICA (anhidrotic ectodermal dysplasia) home ICD10: Q82.4

Bij anhidrosis hypotrichotica (anhidrosis hypotrichotica polydysplastica Siemens, Christ-Siemens-Touraine-Syndroom, x-linked anhidrotic ectodermal dysplasia) zijn de eccriene zweetklieren afwezig. Dit geeft problemen met thermoregulatie. Anhidrosis hypotrichotica behoort tot de erfelijke ectodermale dysplasia syndromen. Naast anhidrosis zijn er vaak nog andere afwijkingen zoals verminderde haargroei of kaalheid, gebitsafwijkingen, droge huid (xerosis), leukoderma, onychogryposis, verstandelijke beperkingen.


Auteur(s):
dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, Amsterdam UMC.

31-05-2023 (JRM) - www.huidziekten.nl W3C-html-4.01-valid



Diagnosecodes:
ICD10 Q82.4 Ectodermale dysplasie (anhidrotisch), x-linked
ICD10 Q82.4 Ectodermal dysplasia (anhidrotic), x-linked
SNOMED 239007005 Hypohidrotic X-linked ectodermal dysplasia
DBC 11 spacer Genodermatosen

ICD10 Q82.4 Ectodermale dysplasie (anhidrotisch), autosomaal recessief
ICD10 Q82.4 Ectodermal dysplasia (anhidrotic), autosomal recessive
SNOMED 27025001 Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome
DBC 11 spacer Genodermatosen

ICD10 Q82.4 Ectodermale dysplasie (anhidrotisch), autosomaal dominant
ICD10 Q82.4 Ectodermal dysplasia (anhidrotic), autosomal dominant
SNOMED 7731005 Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome
DBC 11 spacer Genodermatosen