Atrophoderma vermiculata (synoniemen
atrophodermia
reticulata,
acne vermoulante,
folliculitis ulerythematosa reticulata) is geen acne maar
een bijzondere vorm van atrofie in het gelaat, bestaande uit putjes in een reticulair
of honingraat patroon. Het kan al op jonge leeftijd ontstaan maar ook rond de
puberteit of op volwassen leeftijd. Er zijn geen papels, pustels, erytheem of
comedonen. Het komt vooral voor op de wangen, soms pre-auriculair en voorhoofd.
Een enkele keer op de bovenlip, oren. Op de extremiteiten is het zeldzaam, daar
kan wel
keratosis pilaris aanwezig zijn. Atrophoderma
vermiculata wordt ingedeeld in de groep keratinisatie stoornissen waartoe ook
ulerythema ophryogenes (keratosis
pilaris atrophicans faciei),
keratosis follicularis
spinulosa decalvans en
keratosis
pilaris behoren.
|
|
atrophoderma
vermiculata |
atrophoderma
vermiculata |
|
|
atrophoderma
vermiculata |
atrophoderma
vermiculata |
Klinische varianten van atrophoderma: |
- atrophoderma vermiculata (multipele conflerende putjes op
de wangen in een reticulair of honingraat patroon) - atrophoderma
van Pasini en Pierini (verzonken gehyperpigmenteerde atrofische
laesies op de romp) - lineaire atrophoderma van Moulin (LAM)
(lineaire atrofische en gehyperpigmenteerde laesies op de romp)
- atrophia maculosa varioliformis cutis (enkele putjes op de wangen
of op de armen) - folliculaire atrophoderma (ice pick laesies
handen en voeten bij Bazex-Dupré-Christol syndroom) |
Atrophoderma vermiculata kan geassocieerd
zijn met andere aandoeningen zoals leucokeratosis, Marfan syndroom, neurofibromatosis,
congenitaal bundeltakblock, Down syndroom, atrium septum defect met Eisenmenger’s
complex, Rombo syndrome (autosomaal dominant, atrophodermia vermiculata, milia,
hypotrichosis, trichoepithelioma, basaalcel carcinoom, en perifere vasodilatie
met cyanose), Nicolau-Balus syndroom (atrophodermia vermiculata, eruptieve syringomen,
en milia).
Atrophoderma van Pasini en Pierini lijkt
erg op een variant van
morphea
en misschien is het dat ook.
Atrophia maculosa varioliformis
cutis is een variant waarbij er enkele tot tientallen 2-5 mm grote
verzonken littekentjes op de wangen en/of de armen ontstaan, zonder een duidelijke
voorafgaande acne of folliculitis. Volgens de literatuur is dit een zeldzame
diagnose, maar waarschijnlijk komt het vaak voor maar vallen de (enkele) huidkleurige
deukjes niet op als iets bijzonders en wordt de diagnose niet gesteld. Differentiaal
diagnostisch moet worden gedacht aan acne littekens (
ice-pick
scars). Zie verder onder
atrophia maculosa varioliformis.
Folliculaire atrophoderma is zeldzaam, het zijn ice
pick littekens in een folliculair patroon die al op jonge leeftijd ontstaan
en onderdeel zijn van het
Bazex-Dupré-Christol syndroom.
De deukjes zitten vooral op handen en voeten, rond de ellebogen en in het gelaat.
Onderdeel van het syndroom zijn ook multipele basaalcelcarcinomen in het gelaat,
milia, hypohidrosis en hypotrichosis.
|
|
|
atrophoderma
Pasini-Pierini |
lineaire
atrophoderma |
atrophia
maculosa varioliformis |
Foto links:
Leith C Jones - Wikimedia (Creative Commons License
3.0).
Foto midden: Schepis C et al. Dermatol Online J 2010;16(2):7
(
Open
Access Journal)
PA:Folliculaire pluggen, milia, atrofische haarfollikels,
sclerose van dermaal collageen, en perifolliculair en perivasculair infiltraat.
DD: littekens van
acne
(ice pick scars), littekens van waterpokken,
chlooracne, varicella, en lupus erythematosus,
naevus comedonicus,
anetodermie, perifolliculaire anetodermie (post-acne
anetodermie),
atrophia maculosa
varioliformis cutis.
Therapie:Behandeling is
moeizaam, vaak gaat het ook vanzelf over. Genoemd worden, naast camouflage,
keratolytische crèmes en oppervlakkige cryotherapie. En resurfacing methoden
met dermabrasie, elektrocoagulatie of laser. Ook isotretinoïne wordt genoemd,
maar dat zal weinig effect hebben op de restafwijkingen.
Skin resurfacing
met CO2 laser of Erbium YAG laser.
Niveauverschil
corrigeren met dermabrasie of elektrocoagulatie.
Collageen
injecties.
Referenties
1. |
Jansen T, Sander CA, Altmeyer P. Atrophodermia
vermiculata: case report and review of the literature. JEADV 2003;17:70-72. |
Auteur(s):dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, Amsterdam
UMC.