Histiocyt is een oude benaming voor dendritische cellen
en macrofagen.
De
histiocytaire aandoeningen kunnen
worden onderverdeeld in 3 groepen of klassen:
Klasse 1: Langerhans
cell histiocytosisDe oudere termen histiocytosis X, eosinofiel
granuloom, Abt-Letterer-Siwe, Hand-Schüller-Christian disease en congenital self-healing reticulohistiocytosis (Hashimoto-Pritzker disease) zijn hiermee komen
te vervallen. Zie verder onder
Langerhans cell histiocytosis
Klasse 2: Niet-Langerhanscel histiocytosen (reactieve, benigne proliferaties
van histiocytaire cellen (vooral macrofagen)- hemofagocytaire lymfohistiocytose
- infectie-geassocieerd hemofagocytair syndroom
- overige histiocytaire aandoeningen
-
Erdheim-Chester disease
-
xanthoma disseminatum
-
juveniel xanthogranuloom
-
benigne cefale histiocytose-
gegeneraliseerde eruptieve histiocytose
- progressive nodular histiocytosis
- hereditary progressive mucinous histiocytosis
- indeterminate cell histiocytosis
-
multicentrische reticulohistiocytose
- reticulohistiocytoma
-
necrobiotisch xanthogranuloom
-
dermatofibroom- papulair xanthoom
-
sinushistiocytose met massale lymfadenopathie
(Rosai-Dorman disease)
-
reticulohistiocytoom
Klasse 3: Maligne histiocytaire aandoeningen (histiocytaire maligne
lymfomen)- acute monocytaire leukemie (zie leukemia cutis)
-
maligne histiocytosis (histiocytair sarcoma, Langerhans cell sarcoma, interdigitating dendritic cell sarcoma,
follicular dendritic cell sarcoma)
- true histiocytair lymfoom
Auteur(s):dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, Amsterdam
UMC.