HYPERPIGMENTATIE, DIFFERENTIELE DIAGNOSE | ICD10: n.v.t. |
Differentiële diagnose van hyperpigmentatie (zie verder onder de genoemde dermatosen): | |
---|---|
Primaire hyperpigmentatie, bij geboorte aanwezig: -naevi -café au lait vlekken -solitair, segmenteel -neurofibromatosis (von Recklinghausen) -syndroom van Albright -syndroom van Watson -café au lait spots + temporal dysrythmia (Verner) -overige syndromen -lentigo, lentiginosis -lentigo simplex -naevus spilus -lentiginosis perigenito-axillaris -lentigineus mosaïcisme -lentiginosis centrofacialis -classic (Touraine) -Greither -lentiginosis + nystagmus + strabismus (Pipkin) -periorifical lentiginosis (Peutz-Jeghers) -lentiginosi met haemangiomen (Bandler) -lentiginosis profusa (LEOPARD syndrome) -Tay's syndroom -epidermale naevi -dermale melanosis -mongolenvlek -naevus van Ota, naevus van Ito -blue naevus 'Patchy' hyperpigmentatie: -acromelanosis -acromelanosis progressiva -congenitale diffuse pigmentatie (Wende-Bauckus) -familiale progressieve hyperpigmentatie -universal aquired melanosis (carbon baby) Dyschromatosis: -dyschromatosis symmetrica -dyschromatosis universalis -Berlin's syndroom -Da Costa's syndroom -acromelanosis albo-punctata (Siemens) Incontinentia pigmenti, klinische varianten: -incontinentia pigmenti -Ment; Alimurung; Greiter-Haensch Hyperpigmentatie rond de oogleden: -hormonaal (melasma, O.A.C.) -familial periorbital melanosis -rasgebonden (dermatosis papulosa nigra) -cosmetica (Bergamotte effekt) -medicijnen -allergic shiners (atopie) -post inflammatoir z.n.s. -ochronosis |
Naevocytaire gehyperpigmenteerde afwijkingen: -naevus naevocellularis -congenitale gepigmenteerde naevus -junction naevus, compound nevus -intradermale naevus -lentigo maligna -melanoma Gegeneraliseerde naevocytaire afwijkingen: -dysplastisch naevus syndroom (precursor syndrome) -NAME syndroom (Atherton) Gepigmenteerde verruceuze en/of hamartomateuze afwijkingen: -epidermale naevi -naevus verrucosus -naevus sebaceus -naevus unius lateris -ichthyosis hystrix -melanoacanthoma -seborrhoische keratose -dermatosis papulosa nigra -sign of Leser-Trélat -confluerende reticulaire papillomatose (Gougerot-Carteaud) -acanthosis nigricans -Becker's pigmented hairy hamartoma Punctata en reticulaire hyperpigmentatie: (zie overzicht) -reticulate acropigmentation (Kitamura) -acropigmentation symmetrica (Dohi) -reticulated pigmented dermatosis of the flexures (Dowling-Degos) -Haber's syndroom -Franceschetti-Jadassohn-Naegeli syndroom -dermatopathia pigmentosa reticularis -Cantu's syndroom -ectodermale dysplasie Poikiloderma met hyperpigmentatie: -congenitale poikilodermie -hereditary acrokeratotic poikiloderma -hereditary sclerosing poikiloderma -dyskeratosis congenita -Fanconi syndroom -xeroderma pigmentosum -Werner's syndroom Diversen: -familiale periorbitale melanosis -pigmentary demarcation lines -m. Addison (in de plooien) -graviditeit: areolae mammae, linea alba, genitale huid, gelaat -urticaria pigmentosa -erythema ab igne -acanthosis nigricans (paraneoplastisch) -PUVA lentigines -fixed drug eruption -erythema dyschromicum perstans |
1. | Fulk CS. Primary disorders of hyperpigmentation. J Am Acad Dermatol 1984;10:1-16. |
31-05-2023 (JRM) - www.huidziekten.nl |